[ فردا را به امروز می آوریم ]
  • آخرین شماره ۷۵۲
  • دوره جدید

آغاز طرح غربالگری متابولیک ارثی در نوزادان، روزنامه شیراز نوین

طرح غربالگری متابولیک ارثی در نوزادان، از روز نخست اردیبهشت سال جاری برای ۲۰بیماری متابولیک ارثی در مرکز خدمات جامع سلامت ضیغمی شهرستان زرقان، آغاز می‌‌شود. به گزارش روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، کارشناس مسئول بیماری‌های غیرواگیر شبکه بهداشت و درمان شهرستان زرقان گفت: این طرح، تنها برای چهار بیماری شامل کم‌کاری تیرویید، فاویسم، گالاکتوزمی و فنیل کتونوری اجرا می‌‌شود.
حمیدرضا ابراهیمی درباره بیماری‌های متابولیک ارثی افزود: بیماری‌های متابولیک ارثی، بیماری‌هایی هستند که در آنها، هضم نهایی یک یا چند ماده غذایی مانند پروتئین، قند یا چربی در بدن نوازد از بدو تولد، مختل می‌‌شود، در نتیجه بدن کودک نمی‌تواند از این مواد غذایی برای رشد و تکامل استفاده کند. او ادامه داد: این گروه از مواد غذایی که به طور معمول برای رشد و تکامل کودکان مفید هستند، برای سلامتی این کودکان خطرناک می‌شوند و حالت سمی پیدا می‌کنند و بر بسیاری از اندام‌های بدن او از جمله مغز، کبد و قلب تأثیر منفی می‌گذارند.  ابراهیمی اضافه کرد: این بیماری‌ها، بیشتر به صورت ژنتیکی و از پدر و مادر ناقل اما به ظاهر سالم، به نوزاد منتقل می‌شوند و احتمال بروز آنها در ازدواج‌های فامیلی نیز بیشتر است. او نشانه‌های بیماری متابولیک نوزادی را خواب‌آلودگی، بی‌حالی، شل بودن و ناله کردن، بی‌قراری، استفراغ مکرر، خوب شیر نخوردن، مکیدن ضعیف کودک و خودداری از خوردن، اختلال در تنفس یا به سختی نفس کشیدن، بوی غیرمتعارف ادرار و سایر ترشحات بدن، حال عمومی بسیار بد، تشنج و کاهش هوشیاری به ویژه بعد از استفراغ، تب و خوردن صبحانه عنوان کرد. کارشناس مسئول بیماری‌های غیرواگیر با بیان اینکه شناسایی بیماری‌های متابولیک ارثی اهمیت بسیاری دارد، هشدار داد: این امر به شدت سخت و پیچیده است و درصورت بروز در نوزاد، می‌تواند به عقب‌ماندگی‌های ذهنی و جسمی و حتی مرگ منجر شود.

تاکنون نظری برای این خبر ثبت نشده است!
ثبت نظر جدید
نام و نام خانوادگی  

آدرس ایمیل    

متن نظر  

کد امنیتی