شیرازنوین- گروه خبر
معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شیراز از نگارش فصل بیماری «تیروزینمی نوع 2» از منبع اطلاعاتی مراقبت بین‌المللی «GeneReviews»، برای نخستین بار از سوی پژوهشگران مرکز تحقیقات پیوند و ترمیم اعضای دانشگاه خبر داد.
به گزارش روابط عمومی معاونت تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی شیراز، دکتر «حمید محمدی» توضیح داد: GeneReviews که به صورت دوره‌ای و سالیانه پس از انجام داوری‌های علمی دانشگاه واشنگتن، در وبگاه کتابخانه ملی آمریکا منتشر می‌شود، در حال حاضر دارای 910 فصل و بیش از هفت‌میلیون کاربر است.
او با سپاس از تلاش‌های علمی دکتر «زهرا بیضائی»، دکتر «بیتا گرامی‌زاده» و دکتر «سید محسن دهقانی» در نگارش یک فصل از این منبع اطلاعاتی معتبر جهانی افزود: این دستاورد علمی با وابستگی سازمانی (Affiliation) دانشگاه علوم پزشکی شیراز، در انتشارات بین‌المللی NCBI به ثبت رسیده است.
رئیس مرکز تحقیقات پیوند و ترمیم اعضای دانشگاه علوم پزشکی شیراز و از نویسندگان این کتاب نیز گفت: در فصلی از منبع اطلاعاتی GeneReviews که نگارش آن را به عهده داشتیم، به موضوع‌های تشخیص آزمایشگاهی، علائم بالینی، درمان و مدیریت بیماری تیروزینمی نوع 2 پرداخته‌ایم.
دکتر «بیتا گرامی‌زاده نائینی» توضیح داد: تیروزینمی نوع دو یا همان نشانگان «ریچنر- هانهارت»، نوعی ناهنجاری مادرزادی سوخت و ساز است که در آن، بدن در تجزیه مؤثر «اسید آمینه تیروزین» موجود در غذاهای گوناگون و از جمله پنیر، ناتوان است. او با اشاره به تشخیص تیروزینمی نوع دو، با علائم تحلیل قرنیه چشم، ضخامت پوستی (هیپرکراتوز) دردناک کف پا و ناتوانی ذهنی متغیر، افزود: این بیماری در افرادی که از شروع دوران نوزادی تشخیص داده شده و تحت درمان قرار می‌گیرند، ممکن است بی‌علامت بوده یا تنها با تظاهرات خفیف چشمی و پوستی همراه باشد.